博尔塔拉BRAF V600E基因突变检测

BRAF V600E基因突变检测通过数字PCR技术，5个工作日内明确黑色素瘤等实体瘤患者是否适用达拉非尼联合曲美替尼靶向治疗，避免无效用药。

适用人群

• 新确诊晚期黑色素瘤患者，约50%携带BRAF V600E突变，需明确靶向用药决策。
• EGFR-TKI治疗后进展的非小细胞肺癌患者，BRAF V600E是获得性耐药机制之一。
• 转移性实体瘤经治进展、无满意替代方案的患者，FDA批准达拉非尼用于此场景。
• 化疗效果不佳的黑色素瘤或非小细胞肺癌患者，寻找新的靶向治疗机会。
• 毛细胞白血病患者，该病BRAF V600E突变率约100%，需精准用药指导。
• 甲状腺乳头状癌或结直肠癌患者，BRAF V600E突变提示预后及特定联合方案选择。

检测内容

本检测基于DNA水平，采用数字PCR技术，针对BRAF基因第600位密码子的V600E突变（缬氨酸→谷氨酸）。BRAF基因位于染色体7q34，编码丝氨酸/苏氨酸激酶，通过MAPK/ERK信号通路调控细胞分裂与分化。V600E突变导致激酶活性持续激活，是黑色素瘤（约50%）、甲状腺乳头状癌（40-60%）、结直肠癌（5-10%）及非小细胞肺癌（1-4%）的驱动变异。检测覆盖全血、血浆、石蜡切片、新鲜组织等多种样本，能发现DNA层面的点突变。局限性：无法检出低于检测下限的变异，不涉及RNA或蛋白质水平，血浆ctDNA结果受肿瘤负荷影响，阴性结果不能完全排除突变存在。

检测流程

采样便捷，支持多种样本类型：全血、血浆、石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。无需空腹，医院或实验室可提供采样指导。若使用血浆样本，仅需常规采血管采集外周血，邮寄至实验室即可。报告周期仅5个工作日，本地医院或合作机构可协助样本送检。

准确性说明

数字PCR技术具备高灵敏度与特异性，可精准定量BRAF V600E突变丰度。阳性结果提示患者适用达拉非尼联合曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂，阴性结果则排除相关靶向药使用（FDA明确禁用野生型患者）。但需注意：血浆样本中ctDNA占比受肿瘤分期、治疗状况影响，阴性结果需结合临床高度怀疑时建议组织复检。本检测仅对送检样本负责，不作为独立诊断依据，需由临床医生综合评判。

详细流程

1. 临床医生评估患者病情，判断是否需要进行BRAF V600E突变检测。
2. 在{城市}合作的医院或采样点，采集合适类型的样本（组织、血液或血浆）。
3. 样本严格标记后，冷链运输至实验室。
4. 实验室提取样本DNA并进行质量控制。
5. 采用数字PCR技术检测BRAF V600E突变位点。
6. 分析数据，判读突变阳性或阴性，并计算突变丰度。
7. 5个工作日内出具检测报告，发送给临床医生或患者。
8. 医生结合报告结果，制定或调整靶向治疗方案。

• 本检测仅对送检样本负责，结果不代表临床决策，需医生综合判断。
• 阴性结果不能完全排除低于检测下限的BRAF V600E突变存在。
• 血浆样本中ctDNA受肿瘤负荷影响，结果与组织可能不一致。
• 检测不涉及DNA甲基化、RNA或蛋白质水平，仅限DNA层面。
• BRAF V600E阳性但为结直肠癌患者，达拉非尼不适用，需考虑其他方案。
• 肿瘤异质性及治疗后获得性突变可能使结果变化，建议适时复测。
• 如有疑义，请在收到报告后7个工作日内联系实验室。
• 克隆性造血来源的突变可能影响血浆结果解读，需结合临床。